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藥用輔料枸櫞酸鈉的生產(chǎn)工藝

點(diǎn)擊次數(shù):49     更新時(shí)間:2025-05-07

藥用輔料枸櫞酸鈉的生產(chǎn)工藝主要有以下幾種:

檸檬酸 - 氫氧化鈉中和法

  1. 原料準(zhǔn)備:選用食品級檸檬酸和氫氧化鈉作為主要原料。檸檬酸通常為結(jié)晶狀,氫氧化鈉為片狀或粒狀,確保原料的純度和質(zhì)量符合藥用要求。

  2. 中和反應(yīng):在帶有攪拌裝置和溫度控制系統(tǒng)的反應(yīng)釜中,加入適量的去離子水,然后將檸檬酸緩慢加入水中,攪拌使其溶解。接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢滴加氫氧化鈉溶液進(jìn)行中和反應(yīng)。反應(yīng)過程中,需要嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度和 pH 值。一般溫度控制在 60 - 80℃,pH 值控制在 7.0 - 8.0?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式為:C6H8O7+3NaOHC6H5Na3O7+3H2O。

  3. 過濾除雜:中和反應(yīng)完成后,溶液中可能含有一些不溶性雜質(zhì),通過過濾的方法將其除去??刹捎冒蹇驂簽V機(jī)或精密過濾器等設(shè)備,以獲得澄清的枸櫞酸鈉溶液。

  4. 濃縮結(jié)晶:將過濾后的枸櫞酸鈉溶液轉(zhuǎn)移至蒸發(fā)器中,在減壓條件下進(jìn)行濃縮。隨著水分的蒸發(fā),溶液的濃度逐漸升高,當(dāng)達(dá)到過飽和狀態(tài)時(shí),開始析出枸櫞酸鈉晶體。濃縮溫度一般控制在 70 - 90℃,真空度為 -0.08 - -0.1MPa。

  5. 離心分離與干燥:將結(jié)晶后的物料放入離心機(jī)中進(jìn)行離心分離,使晶體與母液分離。分離出的晶體用少量的去離子水或乙醇進(jìn)行洗滌,以去除表面的雜質(zhì)。然后,將晶體送入干燥器中進(jìn)行干燥,干燥溫度控制在 60 - 80℃,直至晶體的含水量達(dá)到藥用標(biāo)準(zhǔn)。

檸檬酸 - 碳酸鈉中和法

  1. 原料處理:使用檸檬酸和碳酸鈉作為原料,檸檬酸需進(jìn)行精制處理,碳酸鈉應(yīng)選用高純度的工業(yè)級或食品級產(chǎn)品,并將其配制成一定濃度的溶液。

  2. 中和反應(yīng):在反應(yīng)釜中加入檸檬酸溶液,開啟攪拌,并加熱至 50 - 70℃。然后,將碳酸鈉溶液緩慢滴加到檸檬酸溶液中,進(jìn)行中和反應(yīng)。反應(yīng)過程中,會(huì)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,需要及時(shí)排出。同時(shí),控制反應(yīng)的 pH 值在 7.5 - 8.5 之間?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式為:2C6H8O7+3Na2CO32C6H5Na3O7+3H2O+3CO2。

  3. 后續(xù)處理:中和反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)過與檸檬酸 - 氫氧化鈉中和法相同的過濾除雜、濃縮結(jié)晶、離心分離與干燥等工序,得到藥用枸櫞酸鈉產(chǎn)品。

發(fā)酵法

  1. 菌種培養(yǎng):選擇能夠產(chǎn)生檸檬酸的優(yōu)良菌種,如黑曲霉等。將菌種接種到含有碳源、氮源、無機(jī)鹽等營養(yǎng)成分的培養(yǎng)基中,在適宜的溫度、濕度和通氣條件下進(jìn)行培養(yǎng),使菌種大量繁殖。

  2. 發(fā)酵過程:將培養(yǎng)好的菌種接入發(fā)酵罐中,加入發(fā)酵培養(yǎng)基,主要成分包括蔗糖、葡萄糖等碳源,以及硫酸銨、磷酸二氫鉀等氮源和無機(jī)鹽。發(fā)酵過程中,控制溫度在 30 - 35℃,pH 值在 2.0 - 3.0,通過通風(fēng)和攪拌提供充足的氧氣和良好的傳質(zhì)條件。經(jīng)過一段時(shí)間的發(fā)酵,黑曲霉等菌種會(huì)將糖轉(zhuǎn)化為檸檬酸。

  3. 提取與中和:發(fā)酵結(jié)束后,通過過濾或離心等方法將發(fā)酵液中的菌體和雜質(zhì)去除,得到檸檬酸溶液。然后,向檸檬酸溶液中加入碳酸鈉或氫氧化鈉進(jìn)行中和反應(yīng),生成枸櫞酸鈉溶液。中和過程中,控制 pH 值在 7.0 - 8.0。

  4. 精制與干燥:對枸櫞酸鈉溶液進(jìn)行精制處理,去除溶液中的殘留雜質(zhì)和色素等。精制方法包括活性炭吸附、離子交換樹脂處理等。最后,經(jīng)過濃縮結(jié)晶、離心分離和干燥等工序,得到藥用級枸櫞酸鈉產(chǎn)品。


以上是藥用輔料枸櫞酸鈉的主要生產(chǎn)工藝,不同的生產(chǎn)工藝在原料選擇、反應(yīng)條件控制和產(chǎn)品質(zhì)量等方面可能會(huì)有所差異。在實(shí)際生產(chǎn)中,需要根據(jù)具體情況進(jìn)行優(yōu)化和調(diào)整,以確保產(chǎn)品符合藥用標(biāo)準(zhǔn)。


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